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6万人、6.1亿剂……新冠疫苗最新进展都在这了
2020/10/21 10:39:35 来源:新闻联播

4个疫苗进入临床III期6万人接种无严重不良反应 

目前,我国已有13个疫苗进入临床试验。其中,共有4个疫苗进入了III期临床试验。共接种了约6万名受试者,未收到严重不良反应的报告。疫苗的不良反应都在正常范围内,疫苗的安全性良好。

病毒是否发生了变异?影响疫苗研发吗?

通过对超过8万条高质量的病毒基因组序列进行比较分析研究,结果表明病毒变异不大,属于正常范围内的变异积累,没有对疫苗研发造成实质性影响。

疫苗最快能何时上市?

一旦临床实验获取足够数据,具有可接受的安全性基础、质量符合要求,申请人就可以提交疫苗上市申请。药监局将依法依规,特事特办,第一时间完成疫苗的审批、保证供应。

哪些人能够优先接种?

我国把新冠疫苗接种人群大致划分为三类:一是高风险人群;二是高危人群;三是普通人群,疫苗将按顺序安排接种。

高风险人群:边境口岸的工作人员、城市的运行人员、冷副产品生产车间工作人员等;

高危人群:老人、孕妇、儿童、有基础疾病的人。

 

高风险人群最早能何时接种?

因受到各种因素影响,如果顺利,今年12月份高风险人群接种上的可能性比较大。

疫苗是否可以终身免疫?

专家们对新冠疫苗的保护力预期是1至3年,该疫苗接种的时间并不长,目前还是维持稳定状态,保护力仍需观察。

需要接种几针?

日前,浙江绍兴秋冬季新冠疫苗紧急接种须知正式发布,疫苗接种预约登记网络平台也向社会开放。

疫苗接种分为2剂次,推荐间隔28天,年龄18-59周岁;

价格为200元/支(瓶),另收取接种服务费每剂次28元;

重点保障对象为医务人员、卫生防疫人员、公共场所工作人员等。

疫苗供应充足吗?费用是多少?

预计今年底我国疫苗的年产能可达6.1亿剂,明年我国疫苗年产能将在此基础上有效扩大;

新冠疫苗的价格一定是在大众可接受的范围内。

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